CLP/GHS

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统一欧盟的化学品分类和标签: CLP 规和 ComplyMarket 解决方案概述

类、标签和包装(CLP)法规((EC) No 1272/2008)以联合国全球统一制度(GHS为基础。其目的是确保对健康和环境的高度保护,以及物质、混合物和物品的自由流通。CLP 规修订了《危险物质指令》(67/548/EEC (DSD))、《危险制剂指令》(1999/45/EC (DPD))和 (EC) No 1907/2006 (REACH)。自 2015 6 1 日起,CLP 为欧盟在物质和混合物分类和标签方面唯一生效的法规。

CLP 为每个危险等级和类别设定了详细的标签要素标准,如象形图、信号词以及危险、预防、应对、储存和处置的标准说明。它还制定了一般包装标准,以确保危险物质和混合物的安全供应。除了通过标签要求传达危险信息外,CLP 还是许多化学品风险管理立法规定的基础。

CLP 规定的通知义务要求制造商和进口商向欧洲化学品管理局(ECHA)持有的《化学物质和标签清单》(C&L Inventory)提交其投放市场的物质的分类和标签信息。

2017 年,《CLP 规》新增了附件 VIII,毒物中心现在对第 45 条下的通知有了统一的信息要求。这些信息将提交给成员国的指定机构,用于紧急卫生响应。

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