Harmoniserende kemisk klassificering og mærkning i EU: En oversigt over CLP -reguleringen og ComplyMarkets løsninger
Regulering af klassificering, mærkning og emballage (CLP) ((EC) nr. 1272/2008) er baseret på De Forenede Nationers globalt harmoniserede system (GHS). Dets formål er at sikre et højt niveau af beskyttelse af sundhed og miljøet såvel som den frie bevægelse af stoffer, blandinger og artikler. CLP -forordningen ændrede Dangerous Substances -direktivet (67/548/EØF (DSD)), Dangerous Preparations Directive (1999/45/EC (DPD)) og regulering (EC) nr. 1907/2006 (rækkevidde). Siden 1. juni 2015 er CLP den eneste lovgivning, der gælder i EU for klassificering og mærkning af stoffer og blandinger.
CLP sætter detaljerede kriterier for mærkningselementerne såsom piktogrammer, signalord og standardopgørelser for fare, forebyggelse, respons, opbevaring og bortskaffelse for enhver fareklasse og kategori. Det sætter også generelle emballagestandarder for at sikre en sikker forsyning af farlige stoffer og blandinger. Ud over kommunikation af farer gennem mærkningskrav er CLP også grundlaget for mange lovgivningsmæssige bestemmelser om risikostyring af kemikalier.
Meddelelsesforpligtelsen i henhold til CLP kræver, at producenter og importører indsender klassificerings- og mærkningsoplysninger for de stoffer, de placerer på markedet til C&L Inventory, som ECHA har.
Med et nyt bilag VIII tilføjet til CLP -reguleringen i 2017, har giftcentre nu harmoniserede informationskrav til meddelelser i henhold til artikel 45. Disse oplysninger forelægges til de udpegede organer i medlemslandene og bruges til nødsituationer.
Hvordan ComplyMarket kan hjælpe dig:
- Vores team har lang erfaring med at yde lovgivningsmæssig støtte til CLP -direktivet.
- Vi tilbyder ad-hoc konsulenttjenester, der hjælper dig med at sikre overholdelse af CLP og andre relevante regler.