CLP/GHS

Harmonisering af kemisk klassificering og mærkning i EU: En oversigt over CLP-forordningen og ComplyMarket's løsninger

Forordningen om klassificering, mærkning og emballering (CLP) ((EF) nr. 1272/2008) er baseret på FN's globalt harmoniserede system (GHS). Formålet er at sikre et højt niveau for beskyttelse af sundhed og miljø samt fri bevægelighed for stoffer, blandinger og artikler. CLP-forordningen ændrede direktivet om farlige stoffer (67/548/EØF (DSD)), direktivet om farlige præparater (1999/45/EF (DPD)) og forordning (EF) nr. 1907/2006 (REACH). Siden den 1. juni 2015 har CLP været den eneste gældende lovgivning i EU om klassificering og mærkning af stoffer og blandinger.

CLP fastsætter detaljerede kriterier for mærkningselementer såsom piktogrammer, signalord og standardsætninger for fare, forebyggelse, reaktion, opbevaring og bortskaffelse for hver fareklasse og -kategori. Den fastsætter også generelle emballagestandarder for at sikre sikker forsyning af farlige stoffer og blandinger. Ud over kommunikation af farer gennem mærkningskrav er CLP også grundlaget for mange lovbestemmelser om risikostyring af kemikalier.

Anmeldelsespligten i henhold til CLP kræver, at producenter og importører indsender klassificerings- og mærkningsoplysninger for de stoffer, de markedsfører, til ECHA's klassificerings- og mærkningsfortegnelse.

Med et nyt bilag VIII, der blev tilføjet til CLP-forordningen i 2017, har giftinformationscentre nu harmoniserede oplysningskrav for anmeldelser i henhold til artikel 45. Disse oplysninger indsendes til de udpegede organer i medlemsstaten og anvendes til sundhedsmæssige nødsituationer.

Sådan kan ComplyMarket hjælpe dig:

• Vores team har stor erfaring med at yde lovgivningsmæssig support til CLP-direktivet.
• Vi tilbyder ad hoc-konsulenttjenester, der hjælper dig med at sikre overholdelse af CLP og andre relevante regler.