Harmonizace chemické klasifikace a označování v EU: Přehled regulace CLP a řešení Concoventmarket
Regulace klasifikace, označování a obalu (CLP) ((EC) č. 1272/2008) je založena na harmonizovaném systému OSN (GHS). Jeho účelem je zajistit vysokou úroveň ochrany zdraví a životního prostředí, jakož i volný pohyb látek, směsí a článků. Regulace CLP změnila směrnici o nebezpečných látkách (67/548/EEC (DSD)), směrnice o nebezpečných přípravcích (1999/45/ES (DPD)) a regulace (EC) č. 1907/2006 (dosah). Od 1. června 2015 je CLP jedinou právní předpisy platnou v EU pro klasifikaci a označování látek a směsí.
CLP nastavuje podrobná kritéria pro prvky označování, jako jsou piktogramy, signální slova a standardní příkazy pro nebezpečí, prevenci, odezvu, skladování a likvidaci, pro každou třídu a kategorii nebezpečí. Stanovuje také obecné balicí standardy, aby zajistila bezpečné dodávky nebezpečných látek a směsí. Kromě komunikace rizik prostřednictvím požadavků na označování je CLP také základem mnoha legislativních ustanovení o řízení rizik chemických látek.
Povinnost oznámení v rámci CLP vyžaduje, aby výrobci a dovozci předložili klasifikaci a označování informací o látkách, které umisťují na trh do inventáře C&L, které drží ECHA.
S novou přílohou VIII přidanou k nařízení CLP v roce 2017 má Poison Centers nyní harmonizované informace o informacích pro oznámení podle článku 45. Tato informace je předložena jmenovaným orgánům v členském státě a je používána pro reakci na pohotovostní zdraví.
Jak vám může pomoci:
- Náš tým má rozsáhlé zkušenosti s poskytováním regulační podpory směrnice CLP.
- Nabízíme ad-hoc poradenské služby, které vám pomohou zajistit soulad s CLP a dalšími relevantními předpisy.