Harmonizace klasifikace a chemické značení v EU: Přehled regulace CLP a řešení Concoventmarket
Regulace CLP (EC n. 1272/2008) je založena na globálně harmonizovaném systému OSN (GHS). Jeho účelem je zaručit vysokou úroveň ochrany zdraví a životního prostředí, jakož i volný pohyb látek, směsí a článků. Regulace CLP upravila směrnici o nebezpečných látkách (67/548/EEC (DSD)), směrnici o nebezpečných přípravcích (1999/45/ES (DPD)) a regulaci (EC) č. 1907/2006 (dosah). Od 1. června 2015 je CLP jedinou legislativou platnou v EU pro klasifikaci a označování látek a směsí.
CLP stanoví podrobná kritéria pro prvky označování, jako jsou piktogramy, utěsnění pásky a standardní indikace rizik, prevence, reakce, zachování a eliminaci, pro každou třídu a kategorii nebezpečí. Rovněž stanoví obecná pravidla pro obaly, aby byla zajištěna bezpečná dodávka nebezpečných látek a směsí. Kromě komunikace rizik prostřednictvím požadavků na označování je CLP také základem mnoha legislativních ustanovení o řízení chemických rizik.
Povinnost oznámení podle CLP vyžaduje, aby výrobci a dovozci poslali informace o klasifikaci a označování látek, které uvádějí inventář C&L na trh drženou ECHA.
S přidáním nové přílohy VIII k nařízení CLP v roce 2017 mají anti -League centra nyní harmonizované požadavky na informace nezbytné pro oznámení uvedená v článku 45. Tato informace je zasílána orgánům určeným v členském státě a jsou používána pro nouzovou zásah v případě zdravotních rizik.
Jako doplňovací trh vám to může pomoci:
- Náš tým má širokou zkušenost s poskytováním regulační podpory směrnice CLP.
- Nabízíme ad hoc poradenské služby, které vám pomohou zaručit dodržování CLP a dalšími relevantními předpisy.