Хармонизиране на класификацията и химическото етикетиране в ЕС: Преглед на регулацията на CLP и решенията на Complymarket
Регламентът на CLP (EC n. 1272/2008) се основава на глобално хармонизираната система на Организацията на обединените нации (GHS). Целта му е да гарантира високо ниво на защита на здравето и околната среда, както и свободното движение на вещества, смеси и статии. Регламентът на CLP е променил директивата за опасни вещества (67/548/ЕИО (DSD)), Директивата за опасни препарати (1999/45/ЕО (DPD)) и регламент (ЕО) №. 1907/2006 (обхват). От 1 юни 2015 г. CLP е единственото законодателство в сила в ЕС за класификация и етикетиране на вещества и смеси.
CLP установява подробни критерии за елементите за етикетиране като пиктограмите, нарязването на лентата и стандартните индикации за рискове, превенция, реакция, опазване и елиминиране за всеки клас и категория на опасност. Той също така установява общи правила за опаковката, за да се гарантира безопасното снабдяване на опасни вещества и смеси. В допълнение към комуникацията на рисковете чрез изискванията за етикетиране, CLP е и в основата на много законодателни разпоредби относно управлението на химическия риск.
Задължението за уведомяване съгласно CLP изисква производителите и вносителите да изпращат информация за класификацията и етикетирането на веществата, които поставят инвентара C&L на пазара, държан от ECHA.
С добавянето на нов привързаност VIII към регулирането на CLP през 2017 г., Центровете за борба с лигата вече имат хармонизирани изисквания за информацията, необходима за известията, посочени в член 45. Тази информация се изпраща до органите, определени в държавата -членка, и се използват за спешната намеса в случай на здравни рискове.
Като complymarket може да ви помогне:
- Нашият екип има голям опит в осигуряването на регулаторна подкрепа за директивата за CLP.
- Ние предлагаме ad hoc консултантски услуги, които да ви помогнат да гарантирате спазването на CLP и други съответни разпоредби.