التصنيف الكيميائي ووضع العلامات في الاتحاد الأوروبي: تنظيم CLP ونظرة عامة على حلول الامتثال
استند تنظيم التصنيف ووضع العلامات والتعبئة (CLP) ((EC) رقم 1272/2008) على نظام التكيف العالمي للأمم المتحدة (GHS). الهدف من ذلك هو ضمان حرية حركة المواد والمخاليط والمنتجات وكذلك حماية الصحة والبيئة. لقد غيرت تنظيم CLP توجيه المواد الخطرة (67/548/EEC (DSD)) ، وتوجيه المستحضرات الخطرة (1999/45/EC (DPD)) والتنظيم (EC) رقم 1907/2006 (REACH). منذ 1 يونيو 2015 ، يعد CLP هو التشريع الوحيد المعمول به لتصنيف المواد والمخاليط في الاتحاد الأوروبي.
يحدد CLP معايير مفصلة لوضع علامات على عناصر مثل التفسيرات الرسمية والصور للمخاطر والوقاية والاستجابة والتخزين والتدمير لكل فئة من الخطر وفئة. كما أنه يحدد معايير التغليف العامة للإمداد الآمن للمواد والمخاليط الخطرة. بالإضافة إلى نقل المخاطر من خلال متطلبات وضع العلامات ، فإن CLP هو أساس العديد من اللوائح القانونية حول إدارة المخاطر للمواد الكيميائية.
ضمن نطاق CLP ، يجبر التزام الإخطار المصنعة والمستوردين على إرسال معلومات التصنيف ووضع العلامات إلى مخزون C&L الذي تحتفظ به ECHHA لعناصر التسويق الخاصة بهم.
إن VIII الجديد ، الذي تمت إضافته إلى لائحة CLP في عام 2017 ، ومراكز استشارات السموم لديها الآن امتثال لمعلومات متوافقة للإخطارات وفقًا للمادة 45. يتم إرسال هذه المعلومات إلى المنظمات المخصصة للدولة الأعضاء وتستخدم في رد فعل صحة الطوارئ.
كيف يمكن الامتثال لك:
- يتمتع فريقنا بخبرة واسعة في توفير الدعم التنظيمي لتوجيه CLP.
- نحن نقدم خدمات استشارية مخصصة لك للامتثال للوائح CLP واللوائح الأخرى ذات الصلة.